Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - azitromicin - prašek za peroralno suspenzijo - azitromicin 20 mg / 1 ml - azitromicin

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - azitromicin - prašek za peroralno suspenzijo - azitromicin 40 mg / 1 ml - azitromicin

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

generics (uk) ltd. - bikalutamid - filmsko obložena tableta - bikalutamid 50 mg / 1 tableta - bikalutamid

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxalta innovations gmbh - zaviralci inhibitorjev faktorja viii - prašek in vehikel za raztopino za infundiranje - zaviralci inhibitorjev faktorja viii 500 e. / 1 viala - zaviralci inhibitorjev faktorja viii

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxalta innovations gmbh - zaviralci inhibitorjev faktorja viii - prašek in vehikel za raztopino za infundiranje - zaviralci inhibitorjev faktorja viii 1000 e. / 1 viala - zaviralci inhibitorjev faktorja viii

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

boehringer ingelheim international gmbh - alteplaza - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - alteplaza 50 mg / 1 viala - alteplaza

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - davični toksoid; hemaglutinin, filamentozni; tetanusni toksoid; poliovirus tipa 1 (sev mahoney), inaktivirani; poliovirus tipa 2 (sev mef-1), inaktivirani; poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani; pertaktin; toksoid oslovskega kašlja - suspenzija za injiciranje - davični toksoid 2 i.e. / 1 ml  hemaglutinin, filamentozni8 i.e. / 1 ml  tetanusni toksoid20 i.e. / 1 ml  poliovirus tipa 1 (sev mahoney), inaktivirani40 i.e. / 1 ml  poliovirus tipa 2 (sev mef-1), inaktivirani8 i.e. / 1 ml  poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani32 i.e. / 1 ml  pertaktin2,5 i.e. / 1 ml  toksoid oslovskega kašlja8 i.e. / 1 ml; hemaglutinin, filamentozni 8 i.e. / 1 ml  tetanusni toksoid20 i.e. / 1 ml  poliovirus tipa 1 (sev mahoney), inaktivirani40 i.e. / 1 ml  poliovirus tipa 2 (sev mef-1), inaktivirani8 i.e. / 1 ml  poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani32 i.e. / 1 ml  pertaktin2,5 i.e. / 1 ml  toksoid oslovskega kašlja8 i.e. / 1 ml; tetanusni toksoid 20 i.e. / 1 ml  poliovirus tipa 1 (sev mahoney), inaktivirani40 i.e. / 1 ml  poliovirus tipa 2 (sev mef-1), inaktivirani8 i.e. / 1 ml  poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani32 i.e. / 1 ml  pertaktin2,5 i.e. / 1 ml  toksoid oslovskega kašlja8 i.e. / 1 ml; poliovirus tipa 1 (sev mahoney), inaktivirani 40 i.e. / 1 ml  poliovirus tipa 2 (sev mef-1), inaktivirani8 i.e. / 1 ml  poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani32 i.e. / 1 ml  pertaktin2,5 i.e. / 1 ml  toksoid oslovskega kašlja8 i.e. / 1 ml; poliovirus tipa 2 (sev mef-1), inaktivirani 8 i.e. / 1 ml  poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani32 i.e. / 1 ml  pertaktin2,5 i.e. / 1 ml  toksoid oslovskega kašlja8 i.e. / 1 ml; poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani 32 i.e. / 1 ml  pertaktin2,5 i.e. / 1 ml  toksoid oslovskega kašlja8 i.e. / 1 ml; pertaktin 2,5 i.e. / 1 ml  toksoid oslovskega kašlja8 i.e. / 1 ml; toksoid oslovskega kašlja 8 i.e. / 1 ml - mešano cepivo proti davici, oslovskemu kašlju, otroški paralizi in tetanusu

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanofi-aventis d.o.o. - drospirenon; etinilestradiol - filmsko obložena tableta - drospirenon 3 mg / 1 tableta  etinilestradiol0,02 mg / 1 tableta; etinilestradiol 0,02 mg / 1 tableta - drospirenon in etinilestradiol

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanofi-aventis d.o.o. - drospirenon; etinilestradiol - filmsko obložena tableta - drospirenon 3 mg / 1 tableta  etinilestradiol0,03 mg / 1 tableta; etinilestradiol 0,03 mg / 1 tableta - drospirenon in etinilestradiol

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab v kombinaciji s kemoterapijo na osnovi fluoropirimidina je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim karcinomom debelega črevesa ali danke. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke,. za dodatne informacije, kot na človeško epidermalna rast factor receptor 2 (her2) stanje. bevacizumab je v kombinaciji z capecitabine je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke, pri katerih zdravljenje z drugimi kemoterapijo možnosti, vključno z taxanes ali anthracyclines se ne šteje za primerno. bolnike, ki so v obdobju 12 mesecev prejemali zdravljenje, ki vsebuje zdravljenje s taksanom in antraciklinom v dodatku, je treba izključiti iz zdravljenja z zdravilom avastin v kombinaciji s kapecitabinom. za nadaljnje informacije, kot da her2 status. bevacizumab, poleg platinum, ki temelji kemoterapijo, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. bevacizumab je v kombinaciji z erlotinib, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-skvamoznih non-small cell lung cancer z epidermalna rastni dejavnik receptorjev (egfr) aktiviranjem mutacije. bevacizumab je v kombinaciji z interferonom alfa-2a, ki je navedena za prvi vrstici zdravljenje odraslih bolnikov z napredno in/ali metastatskim karcinomom raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in paclitaxel je označena na sprednji strani-line zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim (international federation of porodništva in ginekologije (figo) faze iii b, iii c in iv) epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in gemcitabine, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s prvo ponovitev platinum-občutljive epitelnih jajčnikov, fallopian tube ali primarni trebušno raka, ki še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel, topotecan, ali pegylated liposomal doxorubicin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s platino-odporne periodično epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka, ki so prejeli več kot dve pred kemoterapijo regimens in ki ga še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel in cisplatin, ali, alternativno, paclitaxel in topotecan pri bolnikih, ki ne morejo prejemati platinum terapija je primerna za zdravljenje odraslih bolnikov z vztrajno, periodično, ali metastatskim karcinom materničnega vratu.